2019/ÜTSG-04 SAYILI TEKİL TAKİP KAPSAMINDAKİ ÜRÜNLERİN İÇ – DIŞ BARKODLARI ÜZERİNDEN TAKİP EDİLEBİLMELERİ HAKKINDA DUYURU

2019/ÜTSG-04 SAYILI TEKİL TAKİP KAPSAMINDAKİ ÜRÜNLERİN İÇ – DIŞ BARKODLARI ÜZERİNDEN TAKİP EDİLEBİLMELERİ HAKKINDA DUYURU

Duyurunun içeriğine erişmek için tıklayınız. Duyurunun ekine erişmek için tıklayınız. Kaynak: https://uts.saglik.gov.tr/?p=2726

Ürün Takip Sistemi UTS-v7.4.0 Sürümü Yayınlandı

Ürün Takip Sistemi UTS-v7.4.0 Sürümü Yayınlandı

Ürün Takip Sistemi UTS-v7.4.0 sürümü 2 Ekim 2017 tarihi itibarıyla gerçek ortamda yayınlanmıştır. Yeni Eklenen Özellikler Tıbbi Cihaz ve Kozmetik Denetim ve Uyarı Modülleri kullanıma açıldı. Tıbbi Cihaz Birimi için ‘Ürüne Göre Firma’, ‘Ürün’, ‘Belge’, ‘Firma İşlem’, ‘Ürün İşlem’ ve ‘Belge İşlem’ istatist

Gözlük Çerçeve ve Gözlük Camı İmalatçıları İthalatçıları ve Optisyenlik Müesseseleri İçin Duyuru

Gözlük Çerçeve ve Gözlük Camı İmalatçıları İthalatçıları ve Optisyenlik Müesseseleri İçin Duyuru

Ürün Takip Sistemi’nde tekil ürün takibinin başlaması ile birlikte optik ürün belge kayıtlarında son zamanlarda sıklıkla uygunluk beyanlarında, etiket örneklerinde, imal/ithal bilgilerinde hata yapıldığı görülmüştür. Tıbbi Cihaz Yönetmeliğinde imalatçı: Yönetmeliğe uygun olarak piyasada hazır bulunan tıbbi cihazları hastasına uygun hale getirip kullanıma hazırlayan kişiler ha

Optik Tıbbi Cihaz Firmalarının Hareket Bildirimlerine İlişkin Duyuru

Optik Tıbbi Cihaz Firmalarının Hareket Bildirimlerine İlişkin Duyuru

Hareket bildirimlerinde (Üretim, ithalat, verme, alma, tüketiciye verme, kullanım, vb.) karekodda yer alan tüm bilgilerin (Lot Numarası mevcutsa Lot Numarası da dahil olmak üzere) etikette okunabilir formatta bulunduğu şekilde ilgili alanlara girilmesi gerekmektedir. Firmalardan gelen talep üzerine iptal bildirimlerinin süre sınırı 2 günden

Ürün Takip Sistemi UTS-v7.7.0 Sürümü Yayınlandı

Ürün Takip Sistemi UTS-v7.7.0 Sürümü Yayınlandı

Ürün Takip Sistemi UTS-v7.7.0 sürümü 9 Ocak 2018 tarihi itibarıyla gerçek ortamda yayınlanmıştır. Yeni Eklenen Özellikler Firma devir işlemlerinin yapılmasına olanak sağlandı. Branş kodu ve GMDN pasifleştiği zaman ürünlerin güncellenmesi için süre verilmesi ve güncelleme yapılmazsa ürünlerin pasif

Belge Geçerlilik Süresi Dolan EC Belgeleri Ve Buna Bağlı Ürünler Hakkında Duyuru

Belge Geçerlilik Süresi Dolan EC Belgeleri Ve Buna Bağlı Ürünler Hakkında Duyuru

Bilindiği üzere 02/06/2017 tarih, E.1967 sayılı ve “Ürün Takip Sistemi (ÜTS) Tıbbi Cihaz Kayıt Ekranları Açılışı” konulu makam oluru ile 12/06/2017 tarihinde ÜTS veri girişine açılmıştı. Ürün Takip Sisteminde veri girişi yapmakta olan ithalatçı ve üreticilerin, sisteme geçiş aşamasında herhangi bi

Firma Uyarı Bildirimleri İle İlgili Önemli Duyuru

Firma Uyarı Bildirimleri İle İlgili Önemli Duyuru

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’nca başta halk sağlığının korunması ve güvenli ürüne erişim ile kayıt dışı ekonomiyle mücadele kapsamında yurtiçi piyasaya arz edilen yerli ve ithal tıbbi cihazların kaydı, takibi ve denetimini yapmak üzere 02.06.2017 tarihi itibariyle Ürün Takip Sistemi’nde (ÜTS) veri gi

Sınıf IIa Cihazlarda Kullanım Kılavuzu Hk.

Sınıf IIa Cihazlarda Kullanım Kılavuzu Hk.

ÜTS ile birlikte TİTUBB’dan farklı olarak ürün kayıtları ile ilgili olarak istenilen veri alanları artırılmıştır. Bu kapsamda Tıbbi Cihaz Yönetmeliğinin 14 üncü maddesinin 3 üncü fıkrası “Bakanlık, Sınıf IIa, IIb ve III tıbbi cihazlar piyasaya arz edildiğinde, tıbbi cihazların etiketi ve kullanım kılavuzu ile birlikte sö

Ürün Takip Sistemi UTS-v7.6.0 Sürümü Yayınlandı

Ürün Takip Sistemi UTS-v7.6.0 Sürümü Yayınlandı

Ürün Takip Sistemi UTS-v7.6.0 sürümü 11 Aralık 2017 tarihi itibarıyla gerçek ortamda yayınlanmıştır. Yeni Eklenen Özellikler Yazılımdan bildirilen taleplerin başvuru uygulamasından bağlanan kullanıcılar tarafından da listelenebilmesi sağlandı; talep aramak için detaylı sorgu kriterleri eklendi; talep için bilgi talep etme v

Hastane Bilgi Yönetim Sistemi (HBYS) Yazılım Firmalarının Dikkatine

Hastane Bilgi Yönetim Sistemi (HBYS) Yazılım Firmalarının Dikkatine

Bilindiği üzere tıbbi cihazların kaydı ile ilgili 2007 yılından itibaren Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TİTUBB) kullanılmaktadır. Bu süreçte ihale, alım ve ödeme ile ilgili işlemlerde kurum ve kuruluşlar tarafından da aktif olarak TİTUBB kullanılmıştır. Kurumumuz ve TÜBİTAK işbirliğinde tıbbi cihaz ve kozmetik ürünlerin takibi ile ilgili Ürün Takip Sistemi

Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Cihaz Yönetmeliği (90/385/EEC) ve Tıbbi Cihaz Yönetmeliği (93/42/EEC) Sınıf-3 Kapsamındaki Ürünleri Olan Firmaların Dikkatine

Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Cihaz Yönetmeliği (90/385/EEC) ve Tıbbi Cihaz Yönetmeliği (93/42/EEC) Sınıf-3 Kapsamındaki Ürünleri Olan Firmaların Dikkatine

Bilindiği üzere tıbbi cihazların kaydı ile ilgili 2007 yılından itibaren Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TİTUBB) kullanılmaktadır. Bu süreçte ihale, alım ve ödeme ile ilgili işlemlerde kurum ve kuruluşlar tarafından da aktif olarak TİTUBB kullanılmıştır. Kurumumuz ve TÜBİTAK işbirliğinde tıbbi cihaz ve kozmetik ürünlerin takibi ile ilgili Ürün Takip Sistemi

ÜTS Takip ve İzleme Web Servis Değişiklikleri

ÜTS Takip ve İzleme Web Servis Değişiklikleri

ÜTS Takip ve İzleme Web Servis Tanımları Dokümanı’nda aşağıda detayları verilen servis değişiklikleri yapılmıştır. Servis Değişiklikleri Aşağıdaki servislere zorunlu bir alan olarak Gerçek İşlem Tarihi alanı eklendi. Servis çağrılarında bu alanın JSON adı “GIT” olarak verilmelidir. Sistem entegrasyonu yapan firmalar, ilgili servis &c

Ürün Takip Sistemi UTS-v7.5.0 Sürümü Yayınlandı

Ürün Takip Sistemi UTS-v7.5.0 Sürümü Yayınlandı

Ürün Takip Sistemi UTS-v7.5.0 sürümü 31 Ekim 2017 tarihi itibarıyla gerçek ortamda yayınlanmıştır. Yeni Eklenen Özellikler Klinik mühendislik modülleri kullanıma açılmıştır. Tıbbi cihaz firma imza yetkilileri kendi firmalarının faaliyetini durdurup başlatabilmesine yönelik işlevler eklenmiştir. TİTCK Kozmetik işlem

Ürün Takip Sistemi UTS-v7.4.0 Sürümü Yayınlandı

Ürün Takip Sistemi UTS-v7.4.0 Sürümü Yayınlandı

Ürün Takip Sistemi UTS-v7.4.0 sürümü 2 Ekim 2017 tarihi itibarıyla gerçek ortamda yayınlanmıştır. Yeni Eklenen Özellikler Tıbbi Cihaz ve Kozmetik Denetim ve Uyarı Modülleri kullanıma açıldı. Tıbbi Cihaz Birimi için ‘Ürüne Göre Firma’, ‘Ürün’, ‘Belge’, ‘Firma İşlem’, ‘Ürün İşlem’ ve ‘Belge İşlem’ istatist

Gözlük Çerçeve ve Gözlük Camı İmalatçıları İthalatçıları ve Optisyenlik Müesseseleri İçin Duyuru

Gözlük Çerçeve ve Gözlük Camı İmalatçıları İthalatçıları ve Optisyenlik Müesseseleri İçin Duyuru

Ürün Takip Sistemi’nde tekil ürün takibinin başlaması ile birlikte optik ürün belge kayıtlarında son zamanlarda sıklıkla uygunluk beyanlarında, etiket örneklerinde, imal/ithal bilgilerinde hata yapıldığı görülmüştür. Tıbbi Cihaz Yönetmeliğinde imalatçı: Yönetmeliğe uygun olarak piyasada hazır bulunan tıbbi cihazları hastasına uygun hale getirip kullanıma hazırlayan kişiler ha

Optik Tıbbi Cihaz Firmalarının Hareket Bildirimlerine İlişkin Duyuru

Optik Tıbbi Cihaz Firmalarının Hareket Bildirimlerine İlişkin Duyuru

Hareket bildirimlerinde (Üretim, ithalat, verme, alma, tüketiciye verme, kullanım, vb.) karekodda yer alan tüm bilgilerin (Lot Numarası mevcutsa Lot Numarası da dahil olmak üzere) etikette okunabilir formatta bulunduğu şekilde ilgili alanlara girilmesi gerekmektedir. Firmalardan gelen talep üzerine iptal bildirimlerinin süre sınırı 2 günden

TİTCK Başkan Yardımcısı Sn. Recep USLU, ÜTS’de Optik Tıbbi Cihaz Tekil Takibinin Başlaması ile ilgili Açıklamalarda Bulundu

TİTCK Başkan Yardımcısı Sn. Recep USLU, ÜTS’de Optik Tıbbi Cihaz Tekil Takibinin Başlaması ile ilgili Açıklamalarda Bulundu

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) Tıbbi Cihaz ve Kozmetik Ürünler Başkan Yardımcısı Sn. Recep USLU, Ürün Takip Sistemi’nde (ÜTS) optik tıbbi cihaz tekil takibinin başlaması ile ilgili 15 Eylül 2017 tarihinde canlı yayında açıklamalarda bulundu. Ülkemizde üretilen veya ithal edilen tüm tıbbi cihazların ve kozmetik ürünlerin üretim bandından, satılıp kullanıldığı yere

Ürün Takip Sisteminde Takip ve İzleme İşlevleri Optik Tıbbi Cihazlar İçin Kullanıma Açıldı

Ürün Takip Sisteminde Takip ve İzleme İşlevleri Optik Tıbbi Cihazlar İçin Kullanıma Açıldı

TÜBİTAK BİLGEM tarafından T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu için geliştirilen Ürün Takip Sistemi (ÜTS) tıbbi cihaz firmalarının kullanımına 12 Haziran 2017 tarihi itibarıyla açıldı ve bu tarihten itibaren tıbbi cihaz firmalarının kayıt işlemleri ile belge ve tıbbi cihazların kayıt-inceleme işlemleri ÜTS’de yapılmaya başlandı. Bu süreçte fark

Siber Optik ÜTS Modülü

Siber Optik ÜTS Modülü

ÜTS geçiş sürecinde ve devamında optik sektörünün hizmetinde olacak Siber-ÜTS programımız değerli optisyenlik müesseselerinin hizmetine sunulmuştur. Detaylı bilgi için TIKLAYIN!

Ürün Takip Sistemi UTS-v7.3.0 Sürümü Yayınlandı

Ürün Takip Sistemi UTS-v7.3.0 Sürümü Yayınlandı

Ürün Takip Sistemi UTS-v7.3.0 sürümü 11 Eylül 2017 tarihi itibarıyla gerçek ortamda yayınlanmıştır. UTS-v7.3.0 Sürümü kapsamında gerçek ortamda yapılan değişiklikler aşağıda yer almaktadır: Yeni Eklenen Özellikler Optik tıbbi cihazlar için takip ve izleme işlevleri devreye alındı. Ismarlama Tıbbi Cihaz ve Sistem İşlem Pak

Optik Ürünlerin ÜTS’de Tekil Takibi Hakkında Duyuru – 1

Optik Ürünlerin ÜTS’de Tekil Takibi Hakkında Duyuru – 1

Bilindiği üzere tıbbi cihazların kaydı ile ilgili 12.06.2017 tarihinde tıbbi cihazlarda TİTUBB kapatılarak yerine Ürün Takip Sistemi (ÜTS) kullanılmaya başlanmıştır. Optik ürünlerle ilgili tekil takip ve hareketlilik modüllerinin gerçek ortamda 11.09.2017 tarihinde açılması planlanmakta olup, optik ürün üreten, ithal eden, dağıtan firmalar ile Optisyenlik Müesseseleri tarafın

Optik Ürünlerin ÜTS’de Tekil Takibi Hakkında Duyuru – 2

Optik Ürünlerin ÜTS’de Tekil Takibi Hakkında Duyuru – 2

Optik tıbbi cihazların tekil takip işlemleri 11 Eylül 2017 tarihinden itibaren ÜTS üzerinden yapılmaya başlanacaktır. ÜTS’de tanımlı Üretici/İthalatçı/Bayi/İhracatçı faaliyet alanındaki firmalar optik tekil ürünleri için üretim ya da ithalat bildirimi yapacak, sonrasında Optisyenlik Müessesesi faaliyet al

Alım Yapan İdarelere TİTUBB ve ÜTS Hakkında Duyuru

Alım Yapan İdarelere TİTUBB ve ÜTS Hakkında Duyuru

Bilindiği üzere tıbbi cihazların kaydı ile ilgili Kurumumuz tarafından 2007 yılından itibaren Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TİTUBB) sistemi kullanılmaktaydı. İhale, alım ve ödeme süreçlerinde ilgili kurum ve kuruluşlar tarafından da aktif olarak TİTUBB kullanılmıştır. Kurumumuz ve TÜBİTAK arasında imzalanan sözleşme ile Tıbbi Cihaz ve

Ürün Takip Sistemi (ÜTS) Bayilik İşlemleri Hakkında Duyuru

Ürün Takip Sistemi (ÜTS) Bayilik İşlemleri Hakkında Duyuru

Bilindiği üzere ÜTS’ye Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’nda (TİTUBB) kayıtlı konumda ürünü olan firmalar ve firmaların kayıtlı konumda olan belgeleri aktarılmıştır. TİTUBB’da kayıtlı konumda olan ürünler taslak olarak aktarılmış olup firmalar tarafından güncellenip kurum tarafından incelendikten sonra kayıtlı kon

Ürün Takip Sistemi UTS-v7.1.0 Sürümü Yayınlandı

Ürün Takip Sistemi UTS-v7.1.0 Sürümü Yayınlandı

Ürün Takip Sistemi UTS-v7.1.0 sürümü 12 Haziran 2017 tarihi itibarıyla gerçek ortamda yayınlanmıştır. UTS-v7.1.0 Sürümü kapsamında gerçek ve test ortamında yapılan değişiklikler aşağıda yer almaktadır: UTS-v7.1.0 Sürümü kapsamında gerçek ortamda yapılan değişiklikler aşağıda yer almaktadır: Yeni Eklenen Özellikler Tıbbi cihaz işlevleri devreye alındı. İyileştirmeler STE

TİTCK Tarafından Yapılan Duyuru

TİTCK Tarafından Yapılan Duyuru

Bilindiği üzere TİTUBB sisteminin kapanışı ve Ürün Takip Sisteminin 12/06/2017 tarihinde hizmete sunulması kamuoyu ile paylaşılmıştı. Bu kapsamda Başkanlığımızca ÜTS sisteminin ilgili paydaşlarca etkin ve etkili kullanılmasına yönelik olarak bilgilendirmeleri içeren; Firma Kayıt İşlemleri Hakkında Duyuru Belge Kayıt Başvurusu Hakkında Duyuru Ürün Kayıt Başvurusu Hakkında Duy

Ürün Takip Sistemi (ÜTS) Tıbbi Cihazlar İçin Açıldı

Ürün Takip Sistemi (ÜTS) Tıbbi Cihazlar İçin Açıldı

Ürün Takip Sistemi (ÜTS) tıbbi cihaz firmalarının kullanımına 12.06.2017 tarihi itibarıyla açıldı. Bu doğrultuda Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’ndan (TİTUBB) ÜTS’ye, 4.543 Firma, 6.242 Kullanıcı, 149.896 Belge, 4.741.208 Tıbbi Cihaz aktarılmıştır. ÜTS’nin hizmete sunulmasına dair hususlar hakkında bilgilendirmeyi içeren Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (

Ürün Takip Sistemi UTS-v7.0.0 Sürümü Yayınlandı

Ürün Takip Sistemi UTS-v7.0.0 Sürümü Yayınlandı

Ürün Takip Sistemi UTS-v7.0.0 sürümü 20 Nisan 2017 tarihi itibarıyla test ortamında , 21 Nisan 2017 tarihi itibari ile gerçek ortamda yayınlanmıştır. UTS-v7.0.0 Sürümü kapsamında gerçek ve test ortamında yapılan değişiklikler aşağıda yer almaktadır: UTS-v7.0.0 Sürümü kapsamında gerçek ortamda yapılan değişiklikl

Ürün Takip Sistemi v6.0.1 Sürümü Yayınlandı

Ürün Takip Sistemi v6.0.1 Sürümü Yayınlandı

Ürün Takip Sistemi v6.0.1 sürümü 16 Mart 2017 tarihi itibarıyla test ortamında , 17 Mart 2017 tarihi itibari ile gerçek ortamda yayınlanmıştır. ÜTS v6.0.1 Sürümü kapsamında gerçek ve test ortamında yapılan değişiklikler aşağıda yer almaktadır: ÜTS v6.0.1 Sürümü kapsamında gerçek ortamda yapılan değişiklikler aşağıda yer almaktadır: İyileştirmeler Giriş uyg

ÜTS Aktarım Ortamında Gerçekleştirilen Aktivasyon İşlemleri Hakkında

ÜTS Aktarım Ortamında Gerçekleştirilen Aktivasyon İşlemleri Hakkında

ÜTS Aktarım Ortamı’nda 2 Şubat 2017 tarihi itibarıyla 5.112 firmadan 733 tanesi kendini Sistem üzerinden ‘Aktif’ duruma getirmiştir. Tıbbi cihaz firmalarının aktivasyonlarını tamamlayarak TİTUBB’dan alınan verilerinin kontrollerini sağlamaları önem taşımaktadır. Kendilerini ‘Aktif’ duruma getiren firmalar; ÜTS Gerçek Ortam’da firma aktivasyonu yapmayacaktır

Ürün Takip Sistemi v5.5.0 Sürümü Yayınlandı

Ürün Takip Sistemi v5.5.0 Sürümü Yayınlandı

Ürün Takip Sistemi v5.5.0 sürümü 27 Ocak 2017 tarihi itibarıyla yayınlanmıştır. ÜTS v5.5.0 Sürümü kapsamında gerçek ve test ortamında yapılan değişiklikler aşağıda yer almaktadır: ÜTS v5.5.0 Sürümü kapsamında gerçek ortamda yapılan değişiklikler aşağıda yer almaktadır: Yeni Eklenen Özellikler Sistemde bulunan firmaların, kullanıcıların, ürünlerin, belgeleri

ÜTS Aktarım Ortamı Tıbbi Cihaz Firmalarının Kullanımına Açıldı

ÜTS Aktarım Ortamı Tıbbi Cihaz Firmalarının Kullanımına Açıldı

Ürün Takip Sistemi (ÜTS) Aktarım Ortamı tıbbi cihaz firmalarının kullanımına 01.01.2017 itibarıyla açıldı. Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından yapılan duyuru için tıklayınız.  Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’nda (TİTUBB) bulunan üretici ve ithalatçı tıbbi cihaz firma kayıtları ÜTS’ye “Pasif” durumda aktarılmıştır. Bu firmaların imza yetkilis

Ürün Takip Sistemi v5.3.0 Sürümü Yayınlandı

Ürün Takip Sistemi v5.3.0 Sürümü Yayınlandı

Ürün Takip Sistemi v5.3.0 sürümü 13 Aralık 2016 tarihi itibarıyla yayınlanmıştır. ÜTS v5.3.0 Sürümü kapsamında gerçek ve test ortamında yapılan değişiklikler aşağıda yer almaktadır: ÜTS v5.3.0 Sürümü kapsamında gerçek ortamda yapılan değişiklikler aşağıda yer almaktadır: Yeni Eklenen Özellikler Kalan karakter sayısını gösteren yazı kutusu bileşeni eklendi.

Ürün Takip Sistemi v5.2.0 Sürümü Yayınlandı

Ürün Takip Sistemi v5.2.0 Sürümü Yayınlandı

Ürün Takip Sistemi v5.2.0 test sürümü 14 Kasım 2016, uygulama sürümü ise 15 Kasım 2016 tarihi itibarıyla yayınlanmıştır. ÜTS v5.2.0 Sürümü kapsamında gerçek ve test ortamında yapılan değişiklikler aşağıda yer almaktadır: ÜTS v5.2.0 Sürümü kapsamında gerçek ortamda yapılan değişiklikler aşağıda yer almaktadır: Yeni Eklenen Özellikler Yazılımın teması güncell

Ürün Takip Sistemi v5.1.0 Sürümü Yayınlandı

Ürün Takip Sistemi v5.1.0 Sürümü Yayınlandı

ÜTS v3.3.1 sürümünden itibaren kozmetik ürünler eklendikten sonra başvuru işleminin yapılabilmesi için firmanızda bulunan Sorumlu Teknik Eleman kayıt işlemlerini gerçekleştirmeniz gerekmektedir. Sorumlu Teknik Eleman (STE) başvurusu iki aşamadan oluşmaktadır: Firma ilk olarak, Sorumlu Teknik Eleman Başvuruları menüsünden STE Başvuru bilgilerini girer ve imz

Ürün Takip Sistemi v4.1.0 Sürümü Yayınlandı

Ürün Takip Sistemi v4.1.0 Sürümü Yayınlandı

ÜTS v3.3.1 sürümünden itibaren kozmetik ürünler eklendikten sonra başvuru işleminin yapılabilmesi için firmanızda bulunan Sorumlu Teknik Eleman kayıt işlemlerini gerçekleştirmeniz gerekmektedir. Sorumlu Teknik Eleman (STE) başvurusu iki aşamadan oluşmaktadır: Firma ilk olarak, Sorumlu Teknik Eleman Başvuruları menüsünden STE Başvuru bilgilerini girer ve imz

Ürün Takip Sistemi v3.7.1 Sürümü Yayınlandı

Ürün Takip Sistemi v3.7.1 Sürümü Yayınlandı

ÜTS v3.3.1 sürümünden itibaren kozmetik ürünler eklendikten sonra başvuru işleminin yapılabilmesi için firmanızda bulunan Sorumlu Teknik Eleman kayıt işlemlerini gerçekleştirmeniz gerekmektedir. Sorumlu Teknik Eleman (STE) başvurusu iki aşamadan oluşmaktadır: Firma ilk olarak, Sorumlu Teknik Eleman Başvuruları menüsünden STE Başvuru bilgilerini girer ve imz

Ürün Takip Sistemi v3.7.0 Sürümü Yayınlandı

Ürün Takip Sistemi v3.7.0 Sürümü Yayınlandı

ÜTS v3.3.1 sürümünden itibaren kozmetik ürünler eklendikten sonra başvuru işleminin yapılabilmesi için firmanızda bulunan Sorumlu Teknik Eleman kayıt işlemlerini gerçekleştirmeniz gerekmektedir. Sorumlu Teknik Eleman (STE) başvurusu iki aşamadan oluşmaktadır: Firma ilk olarak, Sorumlu Teknik Eleman Başvuruları menüsünden STE Başvuru bilgilerini girer ve imz

Ürün Takip Sistemi v3.6.0 Sürümü Yayınlandı

Ürün Takip Sistemi v3.6.0 Sürümü Yayınlandı

ÜTS v3.3.1 sürümünden itibaren kozmetik ürünler eklendikten sonra başvuru işleminin yapılabilmesi için firmanızda bulunan Sorumlu Teknik Eleman kayıt işlemlerini gerçekleştirmeniz gerekmektedir. Sorumlu Teknik Eleman (STE) başvurusu iki aşamadan oluşmaktadır: Firma ilk olarak, Sorumlu Teknik Eleman Başvuruları menüsünden STE Başvuru bilgilerini girer ve imz

Ürün Takip Sistemi v3.5.0 Sürümü Yayınlandı

Ürün Takip Sistemi v3.5.0 Sürümü Yayınlandı

ÜTS v3.3.1 sürümünden itibaren kozmetik ürünler eklendikten sonra başvuru işleminin yapılabilmesi için firmanızda bulunan Sorumlu Teknik Eleman kayıt işlemlerini gerçekleştirmeniz gerekmektedir. Sorumlu Teknik Eleman (STE) başvurusu iki aşamadan oluşmaktadır: Firma ilk olarak, Sorumlu Teknik Eleman Başvuruları menüsünden STE Başvuru bilgilerini girer ve imz

Ürün Takip Sistemi v3.4.0 Sürümü Yayınlandı

Ürün Takip Sistemi v3.4.0 Sürümü Yayınlandı

ÜTS v3.3.1 sürümünden itibaren kozmetik ürünler eklendikten sonra başvuru işleminin yapılabilmesi için firmanızda bulunan Sorumlu Teknik Eleman kayıt işlemlerini gerçekleştirmeniz gerekmektedir. Sorumlu Teknik Eleman (STE) başvurusu üç aşamadan oluşmaktadır: Firma ilk olarak, Sorumlu Teknik Eleman Başvuruları menüsünden STE Başvuru bilgilerini girer ve imzalar. Başvuru STE İ

Ürün Takip Sistemi v3.3.5 Sürümü Yayınlandı

Ürün Takip Sistemi v3.3.5 Sürümü Yayınlandı

ÜTS v3.3.5 Sürümü ile kozmetik ürünler eklendikten sonra başvuru işleminin yapılabilmesi için firmanızda bulunan Sorumlu Teknik Eleman kayıt işlemlerini gerçekleştirmeniz gerekmektedir. Sorumlu Teknik Eleman (STE) başvurusu üç aşamadan oluşmaktadır: Firma ilk olarak, Sorumlu Teknik Eleman Başvuruları menüsünden STE Başvuru bilgilerini girer ve imzalar. Başvuru STE İmzası bek

Ürün Takip Sistemi v3.3.4 Sürümü Test Ortamında Yayınlandı

Ürün Takip Sistemi v3.3.4 Sürümü Test Ortamında Yayınlandı

ÜTS v3.3.4 Sürümü kapsamında yapılan değişiklikler aşağıda yer almaktadır: Yeni Eklenen Özellikler: Kozmetik formülasyon kopyalama özelliği eklendi. Eksiklik bildirimi yapılan kozmetik ürünlere ana sayfadan erişim özelliği eklendi. Aşağıdaki modüller kullanıma açıldı: Ürün Hareketleri Ürün Geri Çağırma Ürün Ağacı Tıbbi cihaz firmalarının VEDOP üzerinden firma başvurusu ya

Ürün Takip Sistemi v3.3.1 Sürümü Yayınlandı

Ürün Takip Sistemi v3.3.1 Sürümü Yayınlandı

ÜTS v3.3.1 Sürümü ile kozmetik ürünler eklendikten sonra başvuru işleminin yapılabilmesi için firmanızda bulunan Sorumlu Teknik Eleman kayıt işlemlerini gerçekleştirmeniz gerekmektedir. Sorumlu Teknik Eleman (STE) başvurusu üç aşamadan oluşmaktadır: Firma ilk olarak, Sorumlu Teknik Eleman Başvuruları menüsünden STE Başvuru bilgilerini girer ve imzalar. Başvuru STE İmzası bek

ÜTS Kozmetik Ürün Yönetimi İşlevleri Kullanıma Açıldı

ÜTS Kozmetik Ürün Yönetimi İşlevleri Kullanıma Açıldı

Ürün Takip Sistemi (ÜTS) kozmetik ürün yönetimi işlevleri 1 Mart 2016 tarihinde kullanıma açılmıştır. Kozmetik firmalarının kayıt işlemleri ve kullanıcı işlemleri ile kozmetik ürünü bildirim işlemleri ÜTS üzerinden gerçekleştirilebilir. Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Elektronik Uygulamalar Projesi (EUP) Sistemi’ndeki kozmetik firma kayıtları ve bu firmaların yetkili kulla

Ürün Takip Sistemi Projesi Sözleşmesi İmzalandı

Ürün Takip Sistemi Projesi Sözleşmesi İmzalandı

7 Ocak 2014 tarihinde TÜBİTAK-BİLGEM-YTE ile T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) arasında Ürün Takip Sistemi (ÜTS) Projesi Sözleşmesi imzalandı. Ürün Takip Sistemi ile tıbbi cihazların ve kozmetik ürünlerinin üretim yerinden veya ithalat aşamasından son kullanıcıya kadar takip edilmesi ve izlenmesi hedeflenmektedir. Sözleşme uyarınca proje kapsamı

TİTUBB – Ürün Takip Sistemi (ÜTS)

TİTUBB – Ürün Takip Sistemi (ÜTS)

Bilindiği üzere, başta halk sağlığının korunması amacıyla güvenli ürüne erişimi sağlamak ve kayıt dışı ekonomiyle mücadele kapsamında ülkemizde üretilen veya ithal edilen tıbbi cihazların kaydını, takibini ve denetimini yapmak üzere 07.01.2014 tarihinde TüBİTAK ile ürün Takip Sisteminin (ÜTS) geliştirilmesi için sözleşme imzalanmıştır. Bu sözleşme kapsamında ÜTS projesinin geliştirme çalışmalar